美国FDA因相容性问题要求BD召回输液泵

   美国食品和药物管理局(FDA)周五表示,Becton Dickinson (BDX.N)将召回Alaris输液泵,因其与Cardinal Healt...

  Headquarters of German defense and automotive group Rheinmetall AG in Duesseldorf

美国食品和药物管理局(FDA)周五表示,Becton Dickinson (BDX.N)将召回Alaris输液泵,因其与Cardinal Health (CAH.N) Monoject注射器存在兼容性问题。

卫生监管机构表示,Alaris泵已经过验证,可以与Monoject注射器一起使用。但是,Monoject注射器的尺寸最近发生了变化,同时将注射器的品牌从Covidien Monoject重新命名为Cardinal Health Monoject。

当这些新注射器中的一个与以前的注射器设置一起使用时,泵可能会拒绝操作或错误地估计注射器中的液体体积。FDA表示,这导致了注射过量和注射不足,以及治疗延迟。

据报道,有13人受伤,但没有人死亡。

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    2025年08月13日
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评论列表(4条)

  • 利玮
    利玮 2025年07月24日

    我是OO号的签约作者“利玮”!

  • 利玮
    利玮 2025年07月24日

    希望本篇文章《美国FDA因相容性问题要求BD召回输液泵》能对你有所帮助!

  • 利玮
    利玮 2025年07月24日

    本站[OO号]内容主要涵盖:国足,欧洲杯,世界杯,篮球,欧冠,亚冠,英超,足球,综合体育

  • 利玮
    利玮 2025年07月24日

    本文概览:   美国食品和药物管理局(FDA)周五表示,Becton Dickinson (BDX.N)将召回Alaris输液泵,因其与Cardinal Healt...

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